慢性闭角”青光眼”是原发性青光眼中最多见的类型，可发生于成年人的各年龄组，无明显性别差异。为双眼性疾病，但常为一眼先发病，与遗传有关。眼局部的解剖特点及发病的诱因与急性闭角青光眼相似。本病的特点是发作时眼前部无”充血”，自觉症状不明显。本病以手术治疗为主。

临床表现

1。多数病人反复小发作，表现为发作性视蒙、虹视、眼轻微”胀痛”等，多数在傍晚或午后出现症状，经休息后症状消失。少数病人可无任何自觉症状；

2。眼部通常无充血，角膜透明或轻”水肿”，瞳孔正常或轻度散大，对光反应正常或迟钝；

3。早期眼底正常，发展期或晚期则有程度不等的视乳头凹陷扩大或萎缩；

4。眼压波动大，发作时”眼压升高”，间隔期内眼压正常。发展期基压逐渐升高；

5。前房较浅，房角窄。”高眼压”时部分房角闭塞，部分房角开放。晚期房角可全部闭塞或仅见小部分小梁；

6。早期病例视野一般正常，反复发作后可出现青光眼性视野缺损。

诊断依据

1。反复小发作病史，少数病人可无任何自觉症状；

2。眼压升高时眼部无充血，角膜透明或轻水肿，瞳孔轻度散大或正常，对光反应正常或迟钝；

3。眼压升高或昼夜波动≥1.07kPa;

4。前房较浅，尤以周边部明显；